1. FDA registracija: Proizvođači i uvoznici e-e cigareta moraju registrirati svoje objekte kod američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) i navesti svoje proizvode kod FDA.
2. Pre-Primjena duhana na tržištu (PMTA): Proizvodi moraju proći PMTA proces i dobiti odobrenje FDA prije nego što se mogu legalno plasirati na tržište u Sjedinjenim Državama.
3. Usklađenost sa etiketiranjem i ambalažom: E-proizvodi za cigarete moraju biti u skladu sa zahtjevima FDA za označavanje, uključujući zdravstvena upozorenja i liste sastojaka.
4. Dobra proizvodna praksa (GMP): Proizvođači se moraju pridržavati GMP-a kako bi osigurali kvalitet i sigurnost proizvoda.
5. Počevši od jeseni 2021. godine, Američka administracija za hranu i lijekove (FDA) izdala je naloge za odobrenje tržišta i naloge o odbijanju marketinga za e-cigarete. Od juna 2024., svi odobreni proizvodi imaju{7}}aromu duhana.
6. Stroga regulacija jakih ukusa često dovodi do proliferacije crnog tržišta. Na tržištu SAD-a, proizvodi za jednokratnu upotrebu koji nisu{4}}usklađeni-prvenstveno voćni-aromatizirani-i dalje dominiraju tržištem, potiskujući tržište relativno usklađenih proizvoda za ponovno punjenje. Zajedno sa neadekvatnim sprovođenjem FDA, ovi regulatorni napori nisu dali zadovoljavajuće rezultate.
